藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）