A.初級(jí)職稱(chēng)
B.中級(jí)職稱(chēng)
C.副高級(jí)職稱(chēng)
D.高級(jí)職稱(chēng)
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A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
A.藥廠藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)衛(wèi)生廳
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)
最新試題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥師具有()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()