單項選擇題根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
A.藥房藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
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1.單項選擇題在我國傳統(tǒng)藥物是指()
A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學藥品
D.原料藥
2.單項選擇題下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
A.新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格
B.進口藥品
C.藥物非臨床試驗
D.新藥臨床研究
3.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責
C.國家藥典委員會的主要職責
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心
4.單項選擇題在我國現(xiàn)代藥物是指()
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學藥品
D.原料藥
5.單項選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題