在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

下列不按新藥管理的是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）