多項(xiàng)選擇題以下哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收()。
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對(duì)胃腸道有刺激性的藥物
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1.多項(xiàng)選擇題BCS中用來描述藥物吸收特征的三個(gè)參數(shù)是()。
A.吸收數(shù)
B.劑量數(shù)
C.分布數(shù)
D.溶解度
E.溶出數(shù)
2.多項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與()項(xiàng)有關(guān)。
A.藥物的有效滲透率
B.藥物溶解度
C.腸道半徑
D.藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間
E.藥物的溶出時(shí)間
3.單項(xiàng)選擇題胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是()
A.溶媒牽引效應(yīng)
B.不流動(dòng)水層
C.微絨毛
D.緊密連接
E.刷狀緣膜
4.單項(xiàng)選擇題消化液中的()能增加難溶性藥物的溶解度,從而影響藥物的吸收。
A.黏蛋白
B.酶類
C.膽酸鹽
D.糖
E.維生素
5.單項(xiàng)選擇題細(xì)胞旁路通道的轉(zhuǎn)運(yùn)屏障是()。
A.緊密連接
B.絨毛
C.刷狀緣膜
D.微絨毛
E.基底膜
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最新試題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
題型:單項(xiàng)選擇題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
題型:單項(xiàng)選擇題
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題