A.緊密連接
B.絨毛
C.刷狀緣膜
D.微絨毛
E.基底膜
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A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Fick定律
D.Noyes-Whitney方程
E.Stokes方程
A.棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87~890C)熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь?br />
B.棕櫚氯霉素混懸劑中,氯霉素為B晶型,故有治療作用
C.無定型為有效晶型
D.棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型,其中A晶型是有效晶型
E.棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.藥物的脂溶性增加
C.小腸的有效面積大
D.腸蠕動快
E.該藥在胃中不穩(wěn)定
A.1
B.25/1
C.1/25
D.14/1
E.無法計算
A.碳水化合物
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一樣
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最新試題
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()