單項選擇題直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
A.pKa
B.pH
C.油/水分布系數(shù)
D.晶型
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1.單項選擇題關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
A.藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進(jìn)入肝門靜脈
B.血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收
C.指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程
D.血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝
2.單項選擇題以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
A.脂溶性
B.分子量
C.pKa
D.水溶性
3.單項選擇題肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
A.0.5~1mm
B.1~3mm
C.3~10mm
D.10~50mm
4.單項選擇題影響胃液體排空的主要因素是()
A.空腹與飽腹
B.內(nèi)容物的成分
C.胃內(nèi)液體的量
D.混合運動
5.單項選擇題進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
A.淀粉類
B.多糖類
C.高蛋白
D.脂肪
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最新試題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
題型:單項選擇題
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
題型:單項選擇題
靜脈滴注給藥時,藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
題型:單項選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
題型:單項選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:單項選擇題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
題型:單項選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
題型:單項選擇題
藥物動力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
題型:單項選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
題型:單項選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
題型:單項選擇題