A.藥物的有效滲透率
B.藥物溶解度
C.腸道半徑
D.藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間
E.藥物的溶出時(shí)間
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A.溶媒牽引效應(yīng)
B.不流動(dòng)水層
C.微絨毛
D.緊密連接
E.刷狀緣膜
A.黏蛋白
B.酶類
C.膽酸鹽
D.糖
E.維生素
A.緊密連接
B.絨毛
C.刷狀緣膜
D.微絨毛
E.基底膜
A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Fick定律
D.Noyes-Whitney方程
E.Stokes方程
A.棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱（87～890C）熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь?br />
B.棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用
C.無(wú)定型為有效晶型
D.棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無(wú)定型，其中A晶型是有效晶型
E.棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無(wú)效晶型的血液濃度高
最新試題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）
肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）