A.碳水化合物
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一樣
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A.藥物的溶解度
B.藥物的脂溶性
C.藥物的溶出速率
D.藥物的晶型
E.藥物的粒子大小
A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分子
D.帶正電荷的蛋白質(zhì)
E.帶負(fù)電荷的藥物
A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部分切除
C.胃內(nèi)容物黏度降低
D.普萘洛爾
E.嗎啡
A.粒子大小
B.溶劑化物
C.多晶型
D.溶解度
E.均是
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最新試題
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()