A.3000
B.4000
C.5000
D.6000
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A.微粉化
B.制備固體分散物
C.改變晶型
D.改變用藥對象
A.高分子材料學(xué)
B.藥理學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.臨床藥學(xué)
A.藥物的等效性包括含量、劑型和給藥方法等藥劑因素的一致性
B.生物等效性包括藥物吸收速度和吸收程度的一致性
C.不同制劑的AUC相等就意味著該不同制劑生物等效
D.生物利用度這個數(shù)值,僅對藥物吸收可能不完全的制劑或劑型才有意義
A.用排泄速度的對數(shù)值對集尿的開始時間作圖
B.用排泄速度的對數(shù)值對集尿的中點時間作圖
C.用排泄速度的對數(shù)值對集尿的終點時間作圖
D.作出直線的斜率是尿排泄速率常數(shù)
A.去乙?;?br/>B.烷基化
C.羥基化
D.N-原子氧化
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最新試題
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
藥物動力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。