A.藥物的溶解度
B.藥物的脂溶性
C.藥物的溶出速率
D.藥物的晶型
E.藥物的粒子大小
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A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分子
D.帶正電荷的蛋白質(zhì)
E.帶負(fù)電荷的藥物
A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜
A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部分切除
C.胃內(nèi)容物黏度降低
D.普萘洛爾
E.嗎啡
A.粒子大小
B.溶劑化物
C.多晶型
D.溶解度
E.均是
A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸,而小腸是藥物吸收的最主要部位
B.胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,約為1.2~1.8,進(jìn)食后pH上升到3),十二指腸pH5~6,空腸pH6~7,大腸pH7~8
C.pH影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收
D.胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響
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最新試題
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
影響胃液體排空的主要因素是()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()