A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長時(shí)間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時(shí)吸收池應(yīng)加蓋
D.吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同
E.測定吸收度時(shí)狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高
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A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi),避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時(shí)室溫在30℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個(gè)月后過濾方可標(biāo)定
E.使用溴酸鉀液時(shí)室溫在25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃
A.稱量樣品時(shí)可以使用前門
B.熱、冷樣品應(yīng)放在干燥器中放置室溫后再稱量
C.稱量樣品時(shí)稱量物或砝碼均應(yīng)放在稱量盤正中
D.應(yīng)防止手汗沾污增加重量
E.平行實(shí)驗(yàn)可以用兩臺經(jīng)撿定合格的天平
A.符合要求的溶劑
B.同批溶劑為空白對照
C.校正波長
D.合適的供試品濃度
E.選擇合適的狹縫寬度
A.校核人員負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)校對
B.審核人員負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)使用、原始記錄、質(zhì)量手冊、程序文件規(guī)定內(nèi)容的規(guī)范性的審核
C.授權(quán)簽字人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)論正確與否
D.檢驗(yàn)人員對檢測結(jié)果的真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)
E.發(fā)送報(bào)告人員應(yīng)對報(bào)告準(zhǔn)確送達(dá)負(fù)責(zé)
A.被檢/校物品的相關(guān)信息
B.為復(fù)現(xiàn)檢測/校準(zhǔn)條件所需的信息
C.檢測/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)和結(jié)果
D.參與人員的標(biāo)識
E.檢測/校準(zhǔn)的時(shí)間和地點(diǎn)
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最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()