單項選擇題技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）個工作日內(nèi)完成第二類醫(yī)療器械注冊的技術(shù)審評工作，在（）個工作日內(nèi)完成第三類醫(yī)療器械注冊的技術(shù)審評工作。

A.30；60
B.60；90
C.45；60
D.30；90


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1.單項選擇題開展醫(yī)療器械臨床試驗，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗（）的要求，在取得資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)內(nèi)進行。臨床試驗樣品的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械（）的相關(guān)要求。

A.技術(shù)審評機構(gòu)；質(zhì)量管理規(guī)范
B.質(zhì)量管理體系；質(zhì)量管理規(guī)范
C.技術(shù)審評機構(gòu)；質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量管理規(guī)范；質(zhì)量管理體系