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企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所變更或者生產地址文字性變更的,醫(yī)療器械生產企業(yè)應當在變更后()工作日內,向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產許可證》變更登記,并提交相關部門的證明資料。
A.15個
B.30個
C.45個
D.60個
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單項選擇題
受托方《醫(yī)療器械生產許可證》生產產品登記表和第一類醫(yī)療器械生產備案憑證中的受托生產產品應當注明()字樣和受托生產期限。
A.受托生產
B.生產廠家
C.委托生產
D.生產備案
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單項選擇題
持有人未按照要求開展再評價、隱匿再評價結果、應當提出注銷申請而未提出的,由省級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,可以并處()罰款。
A.3萬元以下
B.2萬元以上5萬元以下
C.3萬元以上5萬元以下
D.1萬元以上3萬元以下
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