配伍題(1).只能印制在藥品標簽的邊角位置的是()|(2).系指經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的特定企業(yè)使用的名稱() |(3).國家藥品標準中列入的名稱()|(4).采用世界衛(wèi)生組織編訂的國際非專利藥名()
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標
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1.配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）(2).《藥品經營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）(3).必須獲得乙類非處方藥準銷標志才能銷售藥品的企業(yè)是（）(4).具有《藥品經營企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是（）
A．藥品生產企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
2.配伍題(1).首次經營品種執(zhí)行（）(2).藥品出庫執(zhí)行（）(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質量審核制度
B．復核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
3.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應（）(2).擅自委托或接受藥品生產的，對委托方和受托方均應（）(3).未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品或者超出批準經營范圍銷售的應()(4).醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應（）
A.按價格論處
B.按無證經營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
4.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（） (2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）(3).在認證證書的有效期內進行復查的最長期限為（） (4).藥品GMP認證證書有效期為（）
A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年
5.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核（）(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務的發(fā)貨進行質量跟蹤（）(4).推廣、應用現代化質量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
最新試題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題