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配伍題

【B型題】(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）|(2).藥品出庫執(zhí)行（）|(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）|(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）

A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度

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【B型題】(1).違反藥品管理法和實施條例有關(guān)藥品價格管理規(guī)定的應(yīng)（）|(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應(yīng)（）|(3).未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應(yīng)()|(4).醫(yī)療機構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應(yīng)（）

A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處

【B型題】(1).準藥品GMP認證證書的有效期（） |(2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）|(3).在認證證書的有效期內(nèi)進行復(fù)查的最長期限為（） |(4).藥品GMP認證證書有效期為（）

A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年

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