取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。