配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核（）|(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）|(3).對批發(fā)業(yè)務的發(fā)貨進行質量跟蹤（）|(4).推廣、應用現(xiàn)代化質量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
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1.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
2.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達濫用目的（） (2).未經(jīng)批準，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是（）(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟（）
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
3.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品或對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品（）(2).擅自仿制中藥保護品種的是（） (3).超過有效期的藥品是（）(4).藥品、醫(yī)療器械、化學試劑、玻璃儀器稱之為（）
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
5.配伍題(1).醫(yī)藥商品出現(xiàn)質量問題待復驗時應掛（）(2).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛（）(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛（）(4).外用藥品應貼有（）
A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題