填空題生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程的制訂和修訂應(yīng)履行起草、修訂、審查、批準(zhǔn)、撤銷、印制、分發(fā)、（）及保管的管理制度。
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藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
放行
題型：名詞解釋
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
題型：?jiǎn)柎痤}
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
題型：?jiǎn)柎痤}
重新加工
題型：名詞解釋
實(shí)施變更的目的是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}