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填空題藥品生產的受托方應當是持有與生產該藥品的生產條件相適應的（）的藥品生產企業(yè)。

1.填空題藥品生產的委托方應當是取得該藥品（）的藥品生產企業(yè)。

2.填空題藥品生產企業(yè)變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機關提出《藥品生產許可證》變更申請。

3.單項選擇題《藥品GMP證書》有效期為（）年。

A、四
B、五
C、六
D、終身有效

4.填空題新開辦藥品生產企業(yè)、藥品生產企業(yè)新建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定向相應的食品藥品監(jiān)督管理部門申請（）。

5.填空題藥品生產企業(yè)將部分生產車間分立，形成獨立藥品生產企業(yè)的，應按照有關規(guī)定辦理《（）》。