單項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)于每年哪個(gè)月份向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送上一年度執(zhí)行GLP 情況的工作報(bào)告（）。
A.4月
B.5月
C.6月
D.3月
E.2月
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1.單項(xiàng)選擇題省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)GLP檢查申請(qǐng)的審核，一般僅限于審查哪些資料（）。
A.申請(qǐng)表
B.申報(bào)資料
C.申請(qǐng)表和申報(bào)資料
D.審批表
E.審批資料
2.單項(xiàng)選擇題省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在多少個(gè)工作日內(nèi)對(duì)本*行政區(qū)域內(nèi)藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)GLP 檢查申請(qǐng)及申報(bào)資料進(jìn)行審核，符合要求的報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（）。
A.在20個(gè)工作日內(nèi)
B.在30個(gè)工作日內(nèi)
C.在40個(gè)工作日內(nèi)
D.在50個(gè)工作日內(nèi)
E.在60個(gè)工作日內(nèi)
