A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
B.國(guó)際汽車質(zhì)量管理體系
C.國(guó)際測(cè)試程序
D.以上都不對(duì)
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A.產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃(APQP)
B.VDA6.3過(guò)程質(zhì)量審核
C.測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA)
D.生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)
E.統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制(SPC)
F.VDA6.5產(chǎn)品質(zhì)量審核
G)潛在的失效模式及后果分析(FMEA)
A.找出、評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過(guò)程中潛在的失效及其后果
B.找到能夠避免或減少這些潛在失效發(fā)生的措施
C.書面總結(jié)以上過(guò)程,并使其文件化
D.為確保顧客滿意,F(xiàn)MEA是對(duì)設(shè)計(jì)過(guò)程的完善
A.顧客導(dǎo)向過(guò)程
B.支持過(guò)程
C.管理過(guò)程
D.改進(jìn)過(guò)程
A.顧客滿意的含義
B.持續(xù)改進(jìn)的承諾
C.對(duì)滿足顧客要求和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性的承諾
D.對(duì)過(guò)程方法的運(yùn)用
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最新試題
特殊特性是指什么?
簡(jiǎn)述糾正與糾正措施的區(qū)別。
PDCA模式可簡(jiǎn)述為什么?
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí):()
當(dāng)有人告訴審核員:某人未遵守某一程序中規(guī)定時(shí),該審核員應(yīng):()
質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估()
下列哪一項(xiàng)為審核組長(zhǎng)的職責(zé)()
內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個(gè)檢驗(yàn)設(shè)備過(guò)期未校正,他應(yīng)該:()
任何一個(gè)成功的內(nèi)部審核需要:()
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么?