A.產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃(APQP)
B.VDA6.3過(guò)程質(zhì)量審核
C.測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA)
D.生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)
E.統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制(SPC)
F.VDA6.5產(chǎn)品質(zhì)量審核
G)潛在的失效模式及后果分析(FMEA)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.找出、評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過(guò)程中潛在的失效及其后果
B.找到能夠避免或減少這些潛在失效發(fā)生的措施
C.書面總結(jié)以上過(guò)程,并使其文件化
D.為確保顧客滿意,F(xiàn)MEA是對(duì)設(shè)計(jì)過(guò)程的完善
A.顧客導(dǎo)向過(guò)程
B.支持過(guò)程
C.管理過(guò)程
D.改進(jìn)過(guò)程
A.顧客滿意的含義
B.持續(xù)改進(jìn)的承諾
C.對(duì)滿足顧客要求和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性的承諾
D.對(duì)過(guò)程方法的運(yùn)用
A.從上一次審核后的新顧客
B.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的工作環(huán)境
C.組織內(nèi)部審核和管理評(píng)審的結(jié)果和措施
D.質(zhì)量手冊(cè)
E.從上一次審核后,糾正措施的有效性和驗(yàn)證
F.包含第四章的質(zhì)量管理體系,第五章的管理職責(zé)、第七章7.1至7.3的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程,都必須在每個(gè)為期連續(xù)12個(gè)月的現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),至少進(jìn)行審核一次
G.顧客抱怨和組織反應(yīng)的情況
H.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的所有班次
I.持續(xù)改進(jìn)目標(biāo)的進(jìn)展情況
A.評(píng)價(jià)以往測(cè)量結(jié)果的有效性。
B.將失準(zhǔn)的測(cè)量設(shè)備交計(jì)量人員校準(zhǔn)。
C.追溯以往所測(cè)量產(chǎn)品,換用準(zhǔn)確的測(cè)量設(shè)備對(duì)該產(chǎn)品重新驗(yàn)證。
D.保存校準(zhǔn)和驗(yàn)證的結(jié)果。
E.向顧客報(bào)告。
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最新試題
TS16949必須識(shí)別的九大過(guò)程是什么?
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí):()
控制計(jì)劃是指什么?
簡(jiǎn)述糾正與糾正措施的區(qū)別。
質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估()
ISO/TS16949質(zhì)量管理體系是什么?
作為管理者代表,在建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系過(guò)程中,主要負(fù)責(zé)哪些項(xiàng)目?
在什么情況下沒有必要使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來(lái)校準(zhǔn)檢驗(yàn)、測(cè)量及試驗(yàn)設(shè)備?()
簡(jiǎn)述管理評(píng)審應(yīng)輸入的內(nèi)容。
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么?