A.已證明腫瘤是一個(gè)多基因疾病
B.細(xì)胞凋亡抑制劑成功上市
C.信號傳導(dǎo)激活劑成功上市
D.血管生成誘導(dǎo)劑成功上市
E.部分惡性腫瘤可以治愈
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A.孤兒受體的發(fā)現(xiàn)
B.一氧化氮具有信號傳遞的特性
C.乙酰膽堿酯酶具有信號傳遞和介導(dǎo)其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
D.血管生成抑制劑的發(fā)現(xiàn)
E.一氧化氮具有介導(dǎo)其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
A.8小時(shí)內(nèi)
B.24小時(shí)內(nèi)
C.48小時(shí)內(nèi)
D.72小時(shí)內(nèi)
E.立即
A.由藥品生產(chǎn)單位出具
B.由藥品生產(chǎn)單位所在地的市級藥品檢驗(yàn)所出具
C.由藥品生產(chǎn)單位所在地的省級藥品檢驗(yàn)所出具
D.由中國生物制品藥品檢驗(yàn)所出具
E.由國家食品藥品監(jiān)督管理局出具
A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國際通行的對臨床試驗(yàn)所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是()
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的服務(wù)對象包括()
藥學(xué)臨床科研的科研選題,應(yīng)注重?cái)M選課題的()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展不包括()
該試驗(yàn)按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)(試驗(yàn)組)應(yīng)不少于()
高效液相色譜儀與氣相色譜儀是目前分析技術(shù)領(lǐng)域最常用的兩種儀器,關(guān)于這兩種儀器的主要特點(diǎn),敘述正確的是()
不屬于高效液相色譜柱的是()
關(guān)于臨床試驗(yàn),敘述錯誤的是()
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()