A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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A.液相色譜柱與氣相色譜柱可以互換使用
B.部分藥物既可以用液相色譜測定，也可以用氣相色譜測定
C.不能氣化的藥物，可以通過衍生化后采用氣相色譜測定
D.液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的離子源是相同的原理
E.氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀可以直接用于不揮發(fā)性物質(zhì)的測定
A.通常具備很高的靈敏度
B.離子通道在高真空環(huán)境下運行
C.具有很高的選擇性
D.離子分析器部件對質(zhì)譜并不重要
E.色譜通常作為樣品導入部件
A.電噴霧電離和大氣壓化學電離均為大氣壓電離源
B.電噴霧電離屬于高壓電離源，不屬于大氣壓電離源
C.氣化過程是大氣壓電離源的必要過程
D.所有藥物都可以通過大氣壓電離源電離
E.基質(zhì)輔助激光解吸電離（MALDI）屬于大氣壓電離源
A.至少存在兩級色譜分離系統(tǒng)
B.常用于生物基質(zhì)、中藥提取液等復雜基質(zhì)中藥物的定性定量分析
C.分配色譜原理通常不適于復雜二維高效液相色譜體系
D.通常具有很高的選擇、分離能力
E.復雜二維高效液相色譜儀不能采用質(zhì)譜作為檢測器
A.強陽離子色譜柱
B.聚硅氧烷毛細管色譜柱
C.強陰離子色譜柱
D.硅膠色譜柱
E.十八烷基鍵合硅膠色譜柱
最新試題
藥物利用評價的主要目的包括（）
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測能力、測定范圍方面均取得長足的進步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯誤的是（）
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別，敘述錯誤的是（）
根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法（試行）》的要求，申請資格認定的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行人體內(nèi)藥物濃度檢測，除一般驗證參數(shù)外，根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術(shù)指導原則》，還應(yīng)該進行的參數(shù)驗證是（）
關(guān)于復雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括（）
以基因為導向的個體化用藥研究主要基于（）
治療藥物監(jiān)測所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求，需要考慮的因素不包括（）
藥學臨床科研的科研選題，應(yīng)注重擬選課題的（）