A.所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度應(yīng)相對(duì)固定,過(guò)大或過(guò)小均不利于醫(yī)療應(yīng)用
E.生物利用度與療效無(wú)關(guān)
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A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別
D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別
E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別
A.主要取決于開始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)
E.與給藥間隔有關(guān)
A.較高的蛋白結(jié)合率
B.微粒體酶的誘發(fā)
C.藥物吸收很完全
D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對(duì)
A.血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí),藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
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最新試題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()