A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.血藥濃度對時間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時,藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()