A.較高的蛋白結(jié)合率
B.微粒體酶的誘發(fā)
C.藥物吸收很完全
D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
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A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對
A.血藥濃度對時(shí)間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對數(shù)對時(shí)間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí),藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時(shí)間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對數(shù)對時(shí)間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對數(shù)對時(shí)間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
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最新試題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
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可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
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能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
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對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()