A.縣（市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.地市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
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A.質(zhì)量負責人、企業(yè)負責人
B.許可事項、登記事項
C.企業(yè)名稱、企業(yè)地址
A.檢驗設(shè)備
B.檢驗人員
C.生產(chǎn)場地
D.質(zhì)量檢驗
A.企業(yè)法人
B.企業(yè)負責人
C.質(zhì)量負責人
D.質(zhì)量驗收員
A.2003年4月1日
B.2004年6月25日
C.2004年4月1日
D.2003年6月25日
A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上人民政府工商管理部門
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當提交的材料有（）
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）