<table id="dov5u"><menuitem id="dov5u"><ins id="dov5u"></ins></menuitem></table>

<samp id="dov5u"></samp>

<video id="dov5u"><th id="dov5u"></th></video>

單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更分為（）變更。

A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.許可事項(xiàng)、登記事項(xiàng)
C.企業(yè)名稱、企業(yè)地址

你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題

企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，并具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的（）能力。

A.檢驗(yàn)設(shè)備
B.檢驗(yàn)人員
C.生產(chǎn)場地
D.質(zhì)量檢驗(yàn)

單項(xiàng)選擇題

企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。（）不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。

A.企業(yè)法人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量驗(yàn)收員

<li id="h0505"></li>

<table id="h0505"><wbr id="h0505"><ins id="h0505"></ins></wbr></table>

<var id="h0505"><sup id="h0505"></sup></var>