單項選擇題PDCA里的A的含義是：（）。
A.糾正
B.實施
C.檢查
D.計劃
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1.單項選擇題不合格品被隔離后下一步是：（）。
A.報廢
B.讓步接收
C.評審
D.放行
2.單項選擇題不合格品被標識和隔離的目的有：（）。
A.確保不合格品不被誤用
B.最大限度的利用物料
C.便于事后原因分析
D.以上都正確
3.單項選擇題標志物的分類和適用類型有：（）。
A.標識牌
B.標簽與卡片
C.色標
D.以上都正確
4.單項選擇題不合格品管理的預(yù)防三不政策是：（）。
A.不接受不合格品
B.不生產(chǎn)不合格品；
C.不流出不合格品
D.以上都正確
5.單項選擇題QCC課題類型一般不包括（）。
A.現(xiàn)場型
B.攻關(guān)型
C.管理型
D.技術(shù)型
最新試題
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型：判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗的有（）
題型：多項選擇題
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型：判斷題
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項選擇題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：問答題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
題型：問答題