A.標(biāo)識牌
B.標(biāo)簽與卡片
C.色標(biāo)
D.以上都正確
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A.不接受不合格品
B.不生產(chǎn)不合格品;
C.不流出不合格品
D.以上都正確
A.現(xiàn)場型
B.攻關(guān)型
C.管理型
D.技術(shù)型
A.上下結(jié)合
B.實事求是
C.靈活多樣
D.領(lǐng)導(dǎo)安排
A.交流經(jīng)驗、相互啟發(fā)、共同提高
B.鼓舞士氣,滿足小組成員自我實現(xiàn)的需要
C.現(xiàn)身說法,吸引更多員工參與QCC活動
D.提升員工素質(zhì)
A.選題
B.現(xiàn)狀調(diào)查
C.分析原因
D.設(shè)定目標(biāo)
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費者利益?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
在什么情況下,認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?