A.RoHS指令是歐盟環(huán)保指令
B.RoHS指令管控歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品
C.屬于歐盟豁免條款的產(chǎn)品,可以不滿(mǎn)足RoHS要求
D.RoHS指令不是強(qiáng)制性指令
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A.2006年12月28日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2008年12月1日
A.2006年7月1日
B.2007年6月1日
C.2008年1月1日
D.2008年6月1日
A.鎘
B.鉛≤40ppm
C.汞
D.六價(jià)鉻
A.14種
B.15種
C.16種
D.17種
A.2006年12月28日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2008年12月1日
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量事故的劃分為()
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()