A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
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A.7.3.1設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)策劃
B.7.4.1采購(gòu)過(guò)程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標(biāo)識(shí)和可追溯性
A《預(yù)防行動(dòng)計(jì)劃》
B《糾正行動(dòng)要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報(bào)告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
最新試題
變更的分類(lèi)有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。