單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不屬于設(shè)計(jì)開發(fā)的要求（）。
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審
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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量方針需由誰制訂（）。
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
2.單項(xiàng)選擇題受控文件原稿由（）負(fù)責(zé)保存。
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
3.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系三階文件的是（）。
A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊(cè)
4.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系二階文件的是（）。
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.記錄表單
5.單項(xiàng)選擇題組織對(duì)ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)中的哪一個(gè)章節(jié)可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行刪減（） 。
A.（4.0）
B.（5.0）
C.（6.0）
D.（7.0）
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
題型：?jiǎn)柎痤}
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題