單項選擇題質(zhì)量方針需由誰制訂（）。
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
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1.單項選擇題受控文件原稿由（）負責保存。
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
2.單項選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系三階文件的是（）。
A.XXX檢驗作業(yè)指導書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊
3.單項選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系二階文件的是（）。
A.質(zhì)量手冊
B.程序文件
C.作業(yè)標準
D.記錄表單
4.單項選擇題組織對ISO9001：2008標準中的哪一個章節(jié)可以根據(jù)實際需要進行刪減（） 。
A.（4.0）
B.（5.0）
C.（6.0）
D.（7.0）
5.單項選擇題產(chǎn)品的類型有哪些？a、服務(wù) b、軟件 c、硬件 d、流程性材料（） 。
A.（b/c/D)
B.（a/b/c/D)
C.（a/b/C)
D.（a/c/D)
最新試題
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型：判斷題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型：判斷題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
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使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？
題型：問答題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
題型：填空題
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）
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下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
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我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？
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評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
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