A.(4.0)
B.(5.0)
C.(6.0)
D.(7.0)
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A.(b/c/D)
B.(a/b/c/D)
C.(a/b/C)
D.(a/c/D)
A.文件控制
B.不合格控制
C.管理評(píng)審
D.糾正措施
A.(a/b/d/E.
B.(a/b/c/D.
C.(a/b/c/E.
D.(b/c/d/E.
A.過(guò)程模式
B.要素結(jié)構(gòu)
C.條款模式
D.以上均不是
A.4
B.8
C.10
D.17
最新試題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
變更的分類(lèi)有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()