召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

下列情況需要提出復驗的有（）

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）