問(wèn)答題已知普魯卡因酰胺具有單室模型特征.口服膠囊劑的生物利用度為85%.半衰期為3.5h.表觀(guān)分布容積為2.0L/kg.若患者每4h口服給藥一次.劑量為7.45mg/kg時(shí).求平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是多少？
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對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤(pán)屏障的機(jī)制的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題