以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）

以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）

對于一級動力學消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

藥物動力學中，AUC為血藥濃度－時間曲線下面積，通常所用的計算方法是（）

可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）

以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）