問(wèn)答題
某女患者體重為81kg.口服鹽酸四環(huán)素.每8h口服給藥250mg.服用2周。已知該藥具有單室模型特征.F=75%.V=1.5L/kg.t1/2=10h.ka=0.9h-1。求：
①達(dá)穩(wěn)態(tài)后第4h的血藥濃度；
②穩(wěn)態(tài)達(dá)峰時(shí)間；
③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度；
④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。
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以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
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可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
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關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）
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肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
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進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
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藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
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關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
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靜脈滴注給藥時(shí)，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為（）
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N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
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直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題