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A.企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有合法資格的單位
B.企業(yè)銷售特殊管理的藥品應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
C.企業(yè)銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶
D.企業(yè)銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符
E.銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存
A.配合保管人員進行庫房溫濕度的監(jiān)測和管理
B.每日一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄
C.庫房的溫、濕度超出規(guī)定的范圍，應(yīng)及時采用調(diào)控措施，并予以記錄
D.及時更換存在質(zhì)量問題的溫、濕度設(shè)備
E.溫、濕度設(shè)備更換時要做好記錄
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
什么是告誡信、場地管理文件？