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A.企業(yè)應依據(jù)有關法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有合法資格的單位
B.企業(yè)銷售特殊管理的藥品應嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行
C.企業(yè)銷售人員應正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導用戶
D.企業(yè)銷售藥品應開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符
E.銷售票據(jù)應按規(guī)定保存
A.配合保管人員進行庫房溫濕度的監(jiān)測和管理
B.每日一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄
C.庫房的溫、濕度超出規(guī)定的范圍，應及時采用調(diào)控措施，并予以記錄
D.及時更換存在質(zhì)量問題的溫、濕度設備
E.溫、濕度設備更換時要做好記錄
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)企業(yè)
D.生產(chǎn)日期
E.供貨單位
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件時，應當（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。