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A.企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,將藥品銷售給具有合法資格的單位
B.企業(yè)銷售特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
C.企業(yè)銷售人員應(yīng)正確介紹藥品,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶
D.企業(yè)銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、貨相符
E.銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存
A.配合保管人員進(jìn)行庫房溫濕度的監(jiān)測(cè)和管理
B.每日一次定時(shí)對(duì)庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄
C.庫房的溫、濕度超出規(guī)定的范圍,應(yīng)及時(shí)采用調(diào)控措施,并予以記錄
D.及時(shí)更換存在質(zhì)量問題的溫、濕度設(shè)備
E.溫、濕度設(shè)備更換時(shí)要做好記錄
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)企業(yè)
D.生產(chǎn)日期
E.供貨單位
A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)設(shè)備
C.檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.符合安全用電的照明設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉等設(shè)備
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?
監(jiān)督檢查時(shí),藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷?
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心(以下簡(jiǎn)稱核查中心)承擔(dān)職能()。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí),應(yīng)當(dāng)()。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?