單項(xiàng)選擇題下列藥品中藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的是()。

A.胰島素
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.注射劑
D.中藥配方顆粒


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)藥品出口銷售證明管理規(guī)定的通知》,關(guān)于藥品出口銷售證明的表述,錯(cuò)誤的是()。

A.藥品出口銷售證明編號的編排格式為:省份簡稱XXXXXXXX號(No.省份英文XXXXXXXX)
B.藥品出口銷售證明的有效期為5年,有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)應(yīng)當(dāng)申請換發(fā)
C.藥品出口銷售證明有效期內(nèi),對于現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)不符合藥品GMP要求的,依法對相應(yīng)的藥品出口銷售證明予以注銷
D.提供虛假證明或者釆用其他手段騙取藥品出口銷售證明的,依法注銷其藥品出口銷售證明,且5年內(nèi)不再為其出具藥品出口銷售證明

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)可分為經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)與非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)兩種
B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱,除與主辦單位名稱相同的以外,不得以“中國”“中華”“全國”等冠名
C.擬進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站須向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請,經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年,服務(wù)期屆滿,須繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的,可在屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)

3.單項(xiàng)選擇題藥品零售連鎖企業(yè)總部應(yīng)當(dāng)對所屬零售門店建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系,下列不屬于統(tǒng)一管理體系要求的是()。

A.統(tǒng)一藥品銷售范圍
B.統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)
C.統(tǒng)一采購藥品
D.統(tǒng)一票據(jù)管理

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,錯(cuò)誤的是()。

A.銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),應(yīng)當(dāng)?shù)怯泜€(gè)人消費(fèi)者身份證信息
B.藥學(xué)服務(wù)人員可向個(gè)人消費(fèi)者合理推薦非處方藥
C.銷售第二類精神藥品時(shí),若不確定個(gè)人消費(fèi)者是否為成年人,可查驗(yàn)其身份證信息
D.銷售含興奮劑類藥品時(shí),因藥品說明書和標(biāo)簽中注明“運(yùn)動員慎用”,所以一律不得向運(yùn)動員銷售

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則主要內(nèi)容的說法,錯(cuò)誤的是()。

A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項(xiàng)目分為嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目、主要缺陷項(xiàng)目和一般缺陷項(xiàng)目
B.藥品追溯管理與實(shí)施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目
C.主要缺陷項(xiàng)目備注符號**
D.一般缺陷項(xiàng)目屬于企業(yè)可自行整改的項(xiàng)目

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關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

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關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()

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根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

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為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()

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關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()

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納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

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