A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)可分為經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)與非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)兩種
B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國(guó)”“中華”“全國(guó)”等冠名
C.擬進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站須向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年，服務(wù)期屆滿，須繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，可在屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
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A.統(tǒng)一藥品銷售范圍
B.統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)
C.統(tǒng)一采購(gòu)藥品
D.統(tǒng)一票據(jù)管理
A.銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)?shù)怯泜€(gè)人消費(fèi)者身份證信息
B.藥學(xué)服務(wù)人員可向個(gè)人消費(fèi)者合理推薦非處方藥
C.銷售第二類精神藥品時(shí)，若不確定個(gè)人消費(fèi)者是否為成年人，可查驗(yàn)其身份證信息
D.銷售含興奮劑類藥品時(shí)，因藥品說明書和標(biāo)簽中注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”，所以一律不得向運(yùn)動(dòng)員銷售
A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目分為嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目、主要缺陷項(xiàng)目和一般缺陷項(xiàng)目
B.藥品追溯管理與實(shí)施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目
C.主要缺陷項(xiàng)目備注符號(hào)**
D.一般缺陷項(xiàng)目屬于企業(yè)可自行整改的項(xiàng)目
A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.銷售時(shí)應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印件
C.拆零銷售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無需列明藥品批號(hào)
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說明書
A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審査，并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場(chǎng)檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在5日內(nèi)對(duì)符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn)，核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，在有效期屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)，原發(fā)證機(jī)關(guān)核準(zhǔn)后，一個(gè)月內(nèi)需補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）