A.藥品出口銷售證明編號的編排格式為:省份簡稱XXXXXXXX號(No.省份英文XXXXXXXX)
B.藥品出口銷售證明的有效期為5年,有效期屆滿前6個月內應當申請換發(fā)
C.藥品出口銷售證明有效期內,對于現場檢查發(fā)現不符合藥品GMP要求的,依法對相應的藥品出口銷售證明予以注銷
D.提供虛假證明或者釆用其他手段騙取藥品出口銷售證明的,依法注銷其藥品出口銷售證明,且5年內不再為其出具藥品出口銷售證明
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A.互聯網藥品信息服務可分為經營性互聯網藥品信息服務與非經營性互聯網藥品信息服務兩種
B.從事互聯網藥品信息服務網站的中文名稱,除與主辦單位名稱相同的以外,不得以“中國”“中華”“全國”等冠名
C.擬進行互聯網藥品信息服務的網站須向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請,經審核同意后取得提供互聯網藥品信息服務的資格
D.《互聯網藥品信息服務資格證書》有效期為5年,服務期屆滿,須繼續(xù)提供互聯網藥品信息服務的,可在屆滿前6個月向原發(fā)證機關申請換發(fā)
A.統(tǒng)一藥品銷售范圍
B.統(tǒng)一藥學服務標準
C.統(tǒng)一采購藥品
D.統(tǒng)一票據管理
A.銷售含特殊藥品復方制劑時,應當登記個人消費者身份證信息
B.藥學服務人員可向個人消費者合理推薦非處方藥
C.銷售第二類精神藥品時,若不確定個人消費者是否為成年人,可查驗其身份證信息
D.銷售含興奮劑類藥品時,因藥品說明書和標簽中注明“運動員慎用”,所以一律不得向運動員銷售
A.藥品經營質量管理規(guī)范現場檢查項目分為嚴重缺陷項目、主要缺陷項目和一般缺陷項目
B.藥品追溯管理與實施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴重缺陷項目
C.主要缺陷項目備注符號**
D.一般缺陷項目屬于企業(yè)可自行整改的項目
A.負責拆零銷售的人員應經過專門培訓
B.銷售時應提供藥品說明書原件或復印件
C.拆零銷售應使用潔凈、衛(wèi)生的包裝,包裝上無需列明藥品批號
D.拆零銷售期間,保留原包裝及說明書
最新試題
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
提供合理用藥信息咨詢服務的是()
國際上藥品知識產權保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產企業(yè)生產藥品的說法,錯誤的是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是()
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉換的是()
精神藥品進口準許證的有效期是()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據法律依據納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據是()
根據法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()