A.藥品經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項目分為嚴重缺陷項目、主要缺陷項目和一般缺陷項目
B.藥品追溯管理與實施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴重缺陷項目
C.主要缺陷項目備注符號**
D.一般缺陷項目屬于企業(yè)可自行整改的項目

A.負責拆零銷售的人員應經過專門培訓
B.銷售時應提供藥品說明書原件或復印件
C.拆零銷售應使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無需列明藥品批號
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說明書

A.藥品監(jiān)督管理部門應當自受理《藥品經營許可證》申請之日起30個工作日內，對申請材料進行審査，并依據檢查細則組織現(xiàn)場檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應在5日內對符合條件的企業(yè)予以批準，核發(fā)藥品經營許可證
C.《藥品經許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經營藥品的，在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證機關申請換發(fā)
D.遺失《藥品經營許可證》的企業(yè)，應當立即向原發(fā)證機關申請補發(fā)，原發(fā)證機關核準后，一個月內需補發(fā)《藥品經營許可證》

A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進藥品資質的藥品上市許可持有人、生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經營藥品須經企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經營藥品須經企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門

A.嚴防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復核，并詳細記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標示量要準確無誤E、包裝容器要有毒性標志
E.包裝容器要有毒性標志