A.藥典委員會(huì)
B.藥品評(píng)價(jià)中心
C.藥品審評(píng)中心
D.中國藥品生物制品檢定所
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A.合法登記的法人機(jī)構(gòu)
B.持有新藥證書的新藥研究課題負(fù)責(zé)人
C.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)
D.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品的價(jià)格
B.藥品的適應(yīng)癥
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
最新試題
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
國際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()