單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)的（）
A.合法登記的法人機(jī)構(gòu)
B.持有新藥證書的新藥研究課題負(fù)責(zé)人
C.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)
D.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員
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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
2.單項(xiàng)選擇題非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是（）
A.藥品的價(jià)格
B.藥品的適應(yīng)癥
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性
3.單項(xiàng)選擇題普通藥品門診處方一般不超過幾天的用量（）
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國專利法》規(guī)定，實(shí)用新型專利的有效期為（）
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
5.單項(xiàng)選擇題藥師的職能不包括（）
A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供合理用藥咨詢
D.提供藥學(xué)保健
最新試題
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
題型：單項(xiàng)選擇題